У жителя Швейцарии нашли необычный случай гетерохромии

Швейцарские специалисты из Университетского Госпиталя Цюриха в публикации в The New England Journal of Medicine описали необычный случай гетерохромии. Публикация гласит, что 43-летний житель Швейцарии обратился к офтальмологу с жалобами на покраснение век, которое не проходило на протяжении трех месяцев. Врач обратил внимание, что его радужка была разноцветной по секторам: одна часть была синей, а другая – коричневой, а на другом глазу рисунок был обратным.

По словам пациента, его радужная оболочка выглядела так с рождения. В итоге врач поставил ему диагноз секторная гетерохромия, а также халязион левого века, при котором выходной канал мейбомиевой железы оказывается закупорен. Острота зрения у пациента оказалась 0,8 на обоих глазах.

Специалист принял решение направить пациента на аудиометрию и ДНК-тестирование, учитывая, что гетерохромия может свидетельствовать о присутствии некоего наследуемого синдрома, тем более, что у его родственников бывала и глухота, и гетерохромия.